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热塑性弹性体tpu的微相分离

测试热塑性聚氨酯弹性体tpu的相对分子质量除凝胶渗透色谐法以外,还可采用小角激光光散射(SAIS)法和滲透压法等。若热塑性聚氨酯弹性体tpu能够溶解于四氢呋喃(tetrahydrofuran,THF)或氯仿中,测定其相对分子质量方便快捷的方法是 GPC。若某些聚氨酯弹性体tpu样品在四氢呋喃中难以充分溶解,一般可采用对聚氨酯tpu溶解能力更强的溶剂,如二甲基甲酰胺等。

此外也可对 GPC 分离的聚氨酯弹性体
tpu各组分进行进一步分析,大地扩展了测定范围和应用领域。如用小角激光光散射法或渗透压法测出各组分的相对分子质量,再用统计的方法算出 TPU 的平均相对分子质量和相对分子质量分布。

微相分离程度表征
DSC(差示扫描量热分析)是表征嵌段共聚物微相分离行为的一个重要手段,它不但可以敏锐捕捉热塑性聚氨酯弹性体软硬段的玻璃化转变温度,而且可以利用热塑性聚氨酯弹性体tpu的热容变化(△Gp)来定量表征弹性的微相分离程度。
tpu
利用软段玻璃化转变温度处热容的变化可以估计分散在软段相之外的软段量,定量评价微相分离程度。纯软段的△Gp与嵌段共聚物中软段的 △Cp_的差值 AGpi-AGp,表示处在相界面区或在硬段微区中软段的量,而△Gp,/AGp,则表示软段的微相分离程度。但是对于弹性体tpu因为其分子结构中存在着大量的氢键,采用热容法来表征其相分离程度就不适用。通过 DSC 测试及分析,热塑性聚氨酯弹性体tpu可由下面的方法来表征其微相分离程度。
 
从本质上讲,热塑性弹性体tpu的微相分离是一个相分离平衡的过程,因此,按照相分离的理论,软段相中必定溶有一定量的硬段,硬段微区中也必定溶有一定量的软段。这种互溶的结果将必然按照共聚物方程的模式引起两相 的变化,软段相的 升高,硬段相的 7,降低。
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详细介绍

测试热塑性聚氨酯弹性体tpu的相对分子质量除凝胶渗透色谐法以外,还可采用小角激光光散射(SAIS)法和滲透压法等。若热塑性聚氨酯弹性体tpu能够溶解于四氢呋喃(tetrahydrofuran,THF)或氯仿中,测定其相对分子质量方便快捷的方法是 GPC。若某些聚氨酯弹性体tpu样品在四氢呋喃中难以充分溶解,一般可采用对聚氨酯tpu溶解能力更强的溶剂,如二甲基甲酰胺等。

此外也可对 GPC 分离的聚氨酯弹性体
tpu各组分进行进一步分析,大地扩展了测定范围和应用领域。如用小角激光光散射法或渗透压法测出各组分的相对分子质量,再用统计的方法算出 TPU 的平均相对分子质量和相对分子质量分布。

微相分离程度表征
DSC(差示扫描量热分析)是表征嵌段共聚物微相分离行为的一个重要手段,它不但可以敏锐捕捉热塑性聚氨酯弹性体软硬段的玻璃化转变温度,而且可以利用热塑性聚氨酯弹性体tpu的热容变化(△Gp)来定量表征弹性的微相分离程度。
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利用软段玻璃化转变温度处热容的变化可以估计分散在软段相之外的软段量,定量评价微相分离程度。纯软段的△Gp与嵌段共聚物中软段的 △Cp_的差值 AGpi-AGp,表示处在相界面区或在硬段微区中软段的量,而△Gp,/AGp,则表示软段的微相分离程度。但是对于弹性体tpu因为其分子结构中存在着大量的氢键,采用热容法来表征其相分离程度就不适用。通过 DSC 测试及分析,热塑性聚氨酯弹性体tpu可由下面的方法来表征其微相分离程度。
 
从本质上讲,热塑性弹性体tpu的微相分离是一个相分离平衡的过程,因此,按照相分离的理论,软段相中必定溶有一定量的硬段,硬段微区中也必定溶有一定量的软段。这种互溶的结果将必然按照共聚物方程的模式引起两相 的变化,软段相的 升高,硬段相的 7,降低。

材料特性

应用范围

使用方法

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